面试临床协调员职业规划 ,面试临床协调员职业规划怎么写

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于面试临床协调员职业规划 的问题，于是小编就整理了3个相关介绍面试临床协调员职业规划 的解答，让我们一起看看吧。

1. 临床研究协调员发展方向和前景怎么样？
2. 临床协调员适合长期干吗？
3. 药物临床试验协调员应聘需要看哪些书？

临床研究协调员发展方向和前景怎么样？

临床研究协调员(CRC)在国外作为临床试验中的一员和一项专门的职业已有30多年历史。CRC主要由护理、药剂等生物医学专业背景的人员担任。CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备，与***委员会和申办者的联络，协助试验实施的各项工作，如获取知情同意，与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈，数据收集与CRF转录，以及临床检查、不良***、试验药物、文件资料等管理，应对监查、稽查与视察。CRC对确保临床试验的***合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。

欧美 CRC的专业背景以护士 身居多，约 占60％， 其次是药剂师，约 占 15％～20％ ；而在 日本，药师的比 例占了68％，护士仅占30％不难理解，如果 CRC 具有医药专业背景，那么在临床试验中对于研究者的协 助和受试者依从性的管理就有了更好的先决条件=医药 人员更熟悉临床试验的环境以及该环境中的术语、人事 沟通，这些因素均会提高临床研究体系运行的有效性。 药物临床试验从设计到实施都需要不同的专业分 工。临床医生 (即研究者 )可以从事与医学相关的活动 ， 但并不能掌控临床试验的全部要素：现实中临床医生往 往直接按照试验方案去执行，却不容易发现问题和找到解决问题的有效方法，这种单靠临床绎验的做法很可能 会使试验结果缺乏可信度。所以，需要具备临床知识 的药师来***临床研究，其临床药理学 、药代动力学、 药物分析学等药学专业知识将会与临床医生的临床医学 专业知识形成 良好的互补，可以全面认识和有效控制试 验的运作，无论是试验的科学性还是数据的有效性都会 得到极大的提高。而且，诸如招募受试者、填写病历报 告表、接待监查员和稽查员等 “杂活”对于临床药学人 员来说只要严格按照标准 、规范去做，都一定能很好地完成。因此，无论是从专业支持的角度还是从职责需求的角度考虑，只要经过严格规范的筛选和培训，临床药 学人员都是 CRC的最佳人选。 2006年国家教育部已正式发文，决定在高等院校设 立临床药学专业，培养临床药师，这将为我国本土 CRC 的人才建设奠定基础。今后随着 CRC需求的增多，临床药学或药学专业背景的高校毕业生或将成为最主要的招聘对象。

临床协调员适合长期干吗？

     适合。

     ***不错，超临床协调员都有五险一金，社会保障十分齐全，而且还有企业的年终奖金和带薪年***，因此临床协调员好。

药物临床试验协调员应聘需要看哪些书？

CRC 的工作内容很庞杂，就是协助临床试验的研究者完成整个研究，从试验前的准备到结束后的文件整理，报告撰写，研究中的每一步都可能参与。转一个某外企的招聘广告，你可以多看看CRC招聘广告，心里就有数了。工作中需要和医生，护士，病人，临床监察员，***委员会甚至审计人员等相关的很多人沟通配合，所以，沟通能力不够好就容易遇到问题工作内容：

1、临床前文档的准备工作。

2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报***，研究协议签署等。

3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

5、协助研究者填写病历报告表。

6、协助完成临床研究药物的管理和计数，并完成相关记录。

7、研究者指定的其他工作。 职位要求： 1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历，涉外护理优先考虑。 2、英语四级以上，良好的英语读写及听说能力。 3、较强的独立工作能力和团队合作精神。 4、做事认真、细心，对工作[_a***_]。 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好的自学能力。 6、1年以上CRC工作经验，做过global项目优先。

到此，以上就是小编对于面试临床协调员职业规划 的问题就介绍到这了，希望介绍关于面试临床协调员职业规划 的3点解答对大家有用。